案例分享
Case
sharing
-
被“腦癱”耽誤十幾年的姐妹，有了新希望
走遍全國大小醫院，姊妹倆都被確診為無藥可治的“腦癱”，當一家人絕望時，意外的基因檢測讓他們看到了幸福的曙光。
原來，姊妹倆患的并不是“腦癱”而是一種遺傳代謝病，用藥后的第一天，妹妹就奇跡般地說話了……查看詳情 >> -
“常規產檢”留下的遺憾
“恭喜你，要當媽媽了。”剛懷孕的她聽到這個消息時激動不已，小心翼翼，按部就班的做了B超檢查和NIPT檢測等常規檢查，一切正常。
誰曾想，數月后，孩子出生時卻檢查出先天性心臟病，和智力低下……查看詳情 >> -
高齡孕婦的選擇
多年未孕，在39周歲那年，她終于懷上了孩子。當拿到B超未顯示明顯異常時，更是滿心歡喜，誰知經過進一步檢查，她的孩子將來很可能會出現智力障礙、小頭畸形、癲癇和典型的“希臘頭盔”面容。 此時，她該如何選擇……
查看詳情 >>
北京市昌平區科技園區生命園路4號院5號樓
客服熱線：400-610-8005
? Copyright - Berry Genomics | Design by Ce Ulitame
